Articles et liens en français
- Engagement de parents et de patients dans l’amélioration de la qualité des soins : retour d’expérience dans le cas d’une maladie chronique rare
- Registre français de la mucoviscidose – Bilan des données 2024
- Expérience Patient
- Le « Montreal model » : enjeux du partenariat relationnel entre patients et professionnels de la santé (2015)
- Approche terminologique de l’engagement des patients : point de vue d’un établissement de santé français (2019)
Articles en anglais
- What Words Convey : The Potential for Patient Narratives to Inform Quality Improvement (2019)
- Patients as Research Partners ; How to Value their Perceptions, Contribution and Labor ? (2019)
- Patient experience: Driving outcomes at the heart of healthcare (2016)
- Experience of care from the perspective of individuals with cystic fibrosis and families: Results from 70 CF Foundation accredited programs in the USA (2015)
- Development and Validation of a Cystic Fibrosis Patient and Family Member Experience of Care Survey (2013)